Está em consulta pública desde segunda-feira (1º/8) proposta da Anvisa que institui o protocolo eletrônico para emissão de Certificado de Registro de Medicamento e Certidão de Registro para Exportação de Medicamento. A Consulta Pública nº 40 receberá sugestões até o dia 30 de agosto e tem como principal objetivo disciplinar e dar celeridade à emissão de certidões e certificados de registro de medicamentos na Anvisa. Atualmente, a emissão destes documentos é manual e não existe regulamentação para orientar o setor produtivo e os servidores da Anvisa. Isso gera dificuldades, principalmente devido à falta de padronização e demora na emissão dos documentos.
Fonte: Anvisa
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