seus medicamentos do mercado voluntariamente, antes mesmo de a Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidir se proíbe ou não a
venda no País. Foi a Abbott que encomendou o estudo Scout, que avaliou
o risco do uso da sibutramina em cerca de 10 mil pacientes obesos com
doença cardiovascular. Os resultados do estudo é que serviram de base
para o relatório da Anvisa que recomenda a proibição da venda desse
medicamento no País. A Medley, laboratório líder em genéricos no
Brasil, também decidiu encerrar a produção de sibutramina
voluntariamente, em fevereiro deste ano, depois que a Anvisa sugeriu a
retirada do mercado. Segundo a empresa, a decisão também foi tomada
por causa dos resultados do estudo Scout. Queda no consumo. A retirada
da sibutramina do mercado e o aumento do controle na prescrição por
parte da Anvisa têm um reflexo direto no consumo desse medicamento no
País.
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www.estadao.com.br/estadaodehoje/20110616/not_imp732874,0.php
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