Locais e datas:
- Maringá – PR: 08 e 09/12/2014
- Curitiba: 11 e 12/12/2014
- São Paulo: 15 e 16/12/2014
- Rio de Janeiro: 26 e 27/01/2014
Objetivo:
Capacitar profissionais dentro das empresas para: Licenciar estabelecimentos, Definição de produtos médicos, Classificação de risco de produtos médicos, Documentos necessários para o processo de registro de produtos, Elaboração e montagem do processo de registro, Definição de taxas e porte da empresa, Elaboração do documento de segurança e eficácia do produto médico, Processo de protocolização de registros, Acompanhamento do processo e resposta a eventuais exigências.
Público alvo:
Profissionais que atuam em empresas de produtos e dispositivos para a saúde e profissionais de instituições de saúde que necessitam desenvolver processos de registro de produtos e/ou dispositivos médicos, Responsáveis Técnicos e Analistas de assuntos regulatórios.
Investimento:
R$ 945,00 em até 3x de R$ 340,00
Inclui: Apostila, material didático, certificado, coffee break.
Inscrições:
Mais informações:
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