Programa de Pós-Graduação em Farmacologia - 2015 - UFPR - Curitiba

Datas:
- Período das inscrições: de 05 de janeiro de 2015 a 19 de fevereiro de 2015
- Prova: 23 de fevereiro de 2015 - 8:00 às 12:00 h (farmacologia) e 14:00 ás 16:00 h (inglês)
- Resultado: até 19 de março de 2015

Local: Auditório do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, no 1º andar do Departamento de Farmacologia – Anexo I, Setor de Ciências Biológicas


Mais informações:
http://farmacologia.bio.ufpr.br/posgraduacao/Extras/Mestrado_doutorado/Inscricoes_39_selecao_mestrado_doutorado.html

II Seminário de Farmácia Hospitalar de Minas Gerais - “Lei 13.021/2014 – Responsabilidade Técnica e Atuação Profissional”

Data: 29 de janeiro de 2015.

Horário: 17h00 às 20h00

Local:
Conselho Regional de Farmácia do Estado de Minas Gerais
Rua Urucuia, Nº 48, Bairro Floresta – Belo Horizonte/MG

Objetivo:
Debater as perspectivas e desafios da atuação do farmacêutico hospitalar perante a Lei 13.021/2014.

Público Alvo:
Profissionais Farmacêuticos residentes em Belo Horizonte e regiões adjacentes que atuam em farmácia
hospitalar, devidamente caracterizados na ficha de inscrição.

Vagas: Serão disponibilizadas 80 (oitenta) vagas para inscrição

Mais informações:
http://crfmg.org.br/comunicacao/segundo_seminario_farmacia_hospitalar.pdf

Curso de Capacitação Integrada de RT – RDCs 16, 47 e 48 de 2013 - Curitiba-PR

Datas: 14 e 15 de Janeiro de 2015.

Horário: 8h00 as 17h30

Local: ACP
Rua XV de Novembro n. 621 – 4º andar – Centro – Curitiba – PR.

Objetivos: 
Orientação quanto as atribuições do responsável técnico em cada segmento (fabricante, importador ,distribuidor); Interpretação da norma de boas práticas; Esclarecer quanto ao processo de Boas práticas em Produtos para saúde,cosméticos e saneantes; Capacitar e conscientizar os responsáveis técnicos no exercício da sua função norteando quanto a elaboração de procedimentos operacionais, legalização sanitária inicial e fluxo de produtos para Visto em Planta Arquitetônica. Conscientizar os representante legais e representantes da direção para a adequação de instalações e processos frente aos requisitos da boas práticas ANVISA além de evitar as infrações sanitárias podendo reduzir os custos e aumentar a lucratividade da empresa.

Público Alvo:
Profissionais que querem possuir o conhecimento para iniciar a implementação de um sistema de qualidade e regularização de empresas, sejam responsáveis técnicos e/ou representantes legais .

Conteúdo Programático:
Módulo 01 – Introdução Âmbito de aplicação.
Módulo 02 – Atribuições e responsabilidades, legalização sanitária – processo inicial, infrações Sanitárias.
Módulo 03 – RDC 16/2013: Apresentação, aplicabilidade e conceitos da norma; Requisitos gerais do sistema; Gerenciamento de risco; Controle de documentos e registros da qualidade.
Módulo 04 – RDC 16/2013 Controle de projetos; Controle de processos; Registro histórico dos produtos; Embalagens ,rótulos e instruções de uso; Inspeções e testes; Validação.
Módulo 05 – RDC 16/2013 Manuseio, Armazenamento e distribuição; Identificação e Rastreabilidade Componentes e produtos não-conformes; Ações corretivas e preventivas; Gerenciamento das reclamações; Instalação e assistência; Técnicas estatísticas.
Módulo 06 – RDC 48/2013 e RDC 47/2013: Apresentação, aplicabilidade e conceitos da norma; Requisitos básicos de Boas Práticas Saúde, sanitização, higiene, vestuário e conduta Reclamação, Recolhimento e devolução; Auto inspeção; Documentos e registros Pessoal; Sistemas e instalações.
Módulo 07 – RDC 48/2013 e RDC 47/2013: Áreas auxiliares – Recebimento e Armazenamento; Amostragem de materiais; Produção; Controle de Qualidade; Amostras de retenção.
Módulo 08 – Exercícios que possuem o objetivo de fixação de conteúdo.

Investimento:
3 parcelas de R$ 385,00 ou pagamento único de R$ 1.050,00 (por participante) no boleto bancário.

Mais informações:
http://www.mbq.com.br/treinamentos/curso-capacitacao-integrada-de-rt-curitiba-janeiro-2015/

Curso de Formação de Auditor Interno – RDC 16/2013 em Curitiba – PR

Data: 12 e 14 de janeiro de 2015

Horario: 8h00 às 16h30 horas.

Local:
ACP – Associação Comercial do Paraná
Rua XV de Novembro, 621 – 4º Andar – Centro – Curitiba – PR

Objetivo:
O objetivo do curso é capacitar os profissionais no conhecimento sobre os conceitos e princípios de Boas Práticas de Fabricação e distribuição de Produtos para Saúde e Produtos de diagnóstico in vitro onde serão abordados as principais mudanças da norma inclusive o processo de gerenciamento de riscos, e a conduzir auditorias Internas , com exemplos de situações cotidianas. Com o treinamento é possível implementar o Sistema de Qualidade de acordo com os requisitos da RDC 16/2013.

Público Alvo:
Responsáveis Técnicos, Responsável Legal, Representante da Gerencia (RG), Coordenadores da Qualidade, Responsáveis por Compras/Almoxarifado, Responsáveis por Embalagens/Transportes e Profissionais envolvidos na implantação e manutenção do sistema de gestão de Boas Práticas de fabricação, e conduzirão auditorias internas de auto avaliação ou em fornecedores.

Conteúdo Programático:

Módulo 1 – Introdução
Conceitos e Definições
Sistema de Boas Práticas
Responsabilidade gerencial
Pessoal
Gerenciamento de risco
Controle de compras

Módulo 2 - Controle de Documentos e Registros
Controle de Projetos
Controle de Processo e Produção
Controle de embalagem, rotulagem e instruções de uso
Inspeções e testes

Módulo 3 - Manuseio
Armazenamento
Distribuição
Rastreabilidade

Módulo 4 – Componentes e produtos não conformes
Ações Corretivas e Preventivas
Gerenciamento de Reclamações
Auditoria da Qualidade


Valor:
3 parcelas de R$ 385,00 ou pagamento único de R$ 1.050,00 (por participante) no boleto bancário.

Inscrições:
http://www.mbq.com.br/inscricao/?id=4342

Pós-graduação Reprodução Humana Assistida - Módulo Laboratorial Semipresencial

Inscrições abertas para turma 2015!

Inscrições: 05 a 30 de Janeiro de 2015

Local:
Av. Indianópolis, 171 - Moema - São Paulo - SP

Sobre o curso:
A pós-graduação lato sensu em Reprodução Humana Assistida propicia a formação acadêmica especializada do profissional da saúde, atualizando o conhecimento teórico, prático e científico de acordo com as exigências do mercado de trabalho.

Objetivos da pós-graduação módulo laboratorial:
1. Oferecer embasamento teórico e científico ao pós-graduando para o correto desempenho profissional;
2. Oferecer embasamento prático favorecendo o treinamento das técnicas de reprodução humana assistida, tais como: manipulação de gametas, embriões e tecidos germinativos;
3. Oferecer embasamento teórico-prático em técnicas específicas de genética molecular aplicadas à reprodução humana assistida, tais como: “Assisted Hatching” e biópsias embrionárias;
4. Conceder o acompanhamento da rotina do laboratório de andrologia e fertilização in vitro;
5. Qualificar o profissional da saúde para atuar em laboratórios de andrologia e de fertilização in vitro.

Público-alvo:
Profissionais na área da saúde com curso superior completo em instituição reconhecida pelo MEC.

Pré-requisitos:
Os alunos deverão apresentar capacidade de interpretação de textos básicos e científicos relacionados à reprodução humana, saber utilizar a internet, ter disciplina e motivação para estudar pelo sistema de ensino a distância, bem como aptidões mínimas necessárias para o manuseio de equipamentos essenciais relacionados ao funcionamento do laboratório de reprodução humana assistida.

Investimento:
12x 1.400 reais ou 15.900 reais a vista

Mais informações e inscrições:
(11) 5052-1409 ou (11) 98319-0861
cursos@invitracursos.com.br
carla@invitracursos.com.br

Fonte:
http://www.invitracursos.com.br/cursos/pos-graduacao-reproducao-humana-assistida-modulo-laboratorial-semipresencial-2

Seminário de Prescrição Farmacêutica

Data: 

27/09/2014 à 29/08/2015 

nas cidades de Umuarama, Londrina, Maringá, Cascavel, Francisco Beltrão, Ponta Grossa e Curitiba

Sobre:

O Seminário de Prescrição Farmacêutica será promovido pelo CRF-PR visando capacitar os farmacêuticos para que possam realizar a prescrição farmacêutica – segura e eficaz, atuando no desenvolvimento de habilidades e competências necessárias para atender pacientes com vista a otimizar a prática clínica e a relação terapêutica-farmacêutico-paciente.

Programação:

http://www.crf-pr.org.br/uploads/evento/15827/Seminario_de_Prescricao_Farmaceutica.pdf

INSCRIÇÕES GRATUITAS: VAGAS LIMITADAS

Enviar as seguintes informações para ac@crf-pr.org.br

NOME COMPLETO:

NÚMERO DO CRF/INSTITUIÇÃO DE ENSINO:

ENDEREÇO COMPLETO COM CEP:

TELEFONE:

EMAIL:

ESCOLHA DA CIDADE:

Mais informações:

http://www.crf-pr.org.br/site/evento/visualizar/id/795

XV Encontro Paulista de Farmacêuticos

Data: 20 de janeiro de 2015

Local: 

Auditório da Universidade Paulista (Unip) - Rua Vergueiro, 1211 – Paraíso – São Paulo/SP (entre as estações Paraíso e Vergueiro do Metrô)

Sobre:

O Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP), em comemoração ao Dia do Farmacêutico (20 de janeiro), promoverá o XV Encontro Paulista de Farmacêuticos com o objetivo de oferecer aos profissionais de Farmácia e acadêmicos uma excelente oportunidade de capacitação e atualização profissional. O evento do próximo ano, que ocorrerá nos dia 20 de janeiro de 2015, é composto por uma série de palestras cujo o tema será "Superando desafios: o farmacêutico e o cuidado ao paciente"

Informações e inscrições: 

(11) 3067-1468 ou acesse www.crfsp.org.br

Programação:

http://www.oswaldocruz.br/conteudo_ler.asp?id_conteudo=37312

Fonte:

http://portal.crfsp.org.br/qualificacao/eventos/icalrepeat.detail/2015/01/20/366/-/sao-paulo-xv-encontro-paulista-de-farmaceuticos.html

Curso de Assuntos Regulatórios: Registro e Cadastro de Produtos Médicos, Leitura e Interpretação da Norma RDC 185/2001

Locais e datas:

- Maringá – PR: 08 e 09/12/2014

- Curitiba: 11 e 12/12/2014

- São Paulo: 15 e 16/12/2014

- Rio de Janeiro: 26 e 27/01/2014

Objetivo: 

Capacitar profissionais dentro das empresas para: Licenciar estabelecimentos, Definição de produtos médicos, Classificação de risco de produtos médicos, Documentos necessários para o processo de registro de produtos, Elaboração e montagem do processo de registro, Definição de taxas e porte da empresa, Elaboração do documento de segurança e eficácia do produto médico, Processo de protocolização de registros, Acompanhamento do processo e resposta a eventuais exigências.

Público alvo: 

Profissionais que atuam em empresas de produtos e dispositivos para a saúde e profissionais de instituições de saúde que necessitam desenvolver processos de registro de produtos e/ou dispositivos médicos, Responsáveis Técnicos e Analistas de assuntos regulatórios.

Investimento: 

R$ 945,00 em até 3x de R$ 340,00

Inclui: Apostila, material didático, certificado, coffee break.

Inscrições:

http://www.mbq.com.br/inscricao/?id=4333&PHPSESSID=66a74dcad7c54de3bbfb5b6d7661af12

Mais informações:

Seleção de mestrado de Bioinformática da UFPR - 2015

Inscrições até: 19 de fevereiro de 2015

Seleção: 23 a 25 de fevereiro de 2015

Sobre:
O Programa propõe uma área de concentração em Bioinformática e duas linhas de pesquisa: Sistemas de Bioinformação e Bioinfomática Complexa. O principal foco de pesquisa é da informação relacionada a Biologia Molecular.

Contato:
Site: http://www.bioinfo.ufpr.br/
E-mail: bioinfo@ufpr.br
Telefone: (41) 3361-4906